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  2006年8月3日，衛(wèi)生部連夜發(fā)出緊急通知，停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的藥品欣弗。 中新社發(fā) 謝正義 攝
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| 中新網(wǎng)8月9日電 中國衛(wèi)生部今天發(fā)出通知，要求出現(xiàn)“欣弗”不良事件省份的省級衛(wèi)生行政部門要密切關(guān)注事件發(fā)展動態(tài)，及時報送有關(guān)情況；自8月10日起，實行“欣弗”不良事件信息報告，每日16：00前，各地要將本省(區(qū)、市)截止當(dāng)日12：00前的有關(guān)情況和工作進展書面報送衛(wèi)生部。 通知提出，各級各類醫(yī)療機構(gòu)要按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)后，要在規(guī)定期限內(nèi)盡快向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，同時要報告省級衛(wèi)生行政部門；對藥品的群體不良反應(yīng)必須立即上報，必要時按規(guī)定越級報告。 各級衛(wèi)生行政部門要在職責(zé)范圍內(nèi)，依法對此次藥品不良事件采取相應(yīng)的緊急措施，相關(guān)藥品的暫停使用和清點封存工作要真正落實到轄區(qū)內(nèi)每一個醫(yī)療機構(gòu)。如因清點控制工作不到位而導(dǎo)致新發(fā)相關(guān)不良反應(yīng)病例的，要對衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)的相關(guān)人員追究責(zé)任。 |
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